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Heparin sodium salt

产品编号 T6531 CAS 9041-08-1

别名: 肝素钠, Sodium heparinate, Heparin sodium

Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝血剂，可以干扰血凝过程中的多个环节。Heparin sodium salt 可以与抗凝血酶 III 可逆结合，加快凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度，从而发挥抗凝作用。

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Heparin sodium salt, CAS 9041-08-1

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 298	现货
100 mg	￥ 417	现货
500 mg	￥ 692	现货

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产品描述	Heparin sodium salt (Sodium heparinate) is an anticoagulant that interferes with several aspects of the blood clotting process. Heparin sodium salt reversibly binds to antithrombin III and accelerates the inactivation of prothrombin factors IIa and Xa, thereby exerting an anticoagulant effect.
体外活性	方法：人类胚胎干细胞 HUES-1 用 Heparin sodium salt (10-100 ng/mL) 处理 6 天，检测细胞形态和细胞数。结果：在不存在 FGF-2 的情况下，向 hESF8 培养基中添加 Heparin sodium salt 以剂量依赖的方式促进 HUES-1 细胞增殖。在 100-200 ng/mL 的 Heparin sodium salt 下效果最大，而 1000 ng/mL 则明显有害。[1]
体内活性	方法：为研究对食物摄入量的影响，将 Heparin sodium salt (1 mg/kg) 单次腹腔注射给 C57BL6/J 小鼠。结果：Heparin sodium salt 刺激食物摄入，单次注射的食欲作用持续 6 h。注射后 1、3 和 12 h，雄性和雌性小鼠增加了食物摄入。[2]
激酶实验	In vitro assay of CYP17: The in vitro CYP17 inhibitory activity of Galeterone is evaluated using rapid acetic acid releasing assay (AARA), utilizing intact P450c17-expressing E. coli as the enzyme source. It involves the use of [21-3H]-17α-hydroxypregnenolone as the substrate, and CYP17 activity is measured by the amount of tritiated acetic acid formed during the cleavage of the C-21 side chain of the substrate. IC50 value is obtained directly from plots relating percentage inhibition versus inhibitor concentration over appropriate ranges.

别名	肝素钠, Sodium heparinate, Heparin sodium
化合物与蛋白结合的复合物	Crystal structure of heparin lyase I complexed with disaccharide heparin
分子量	1157.89
分子式	C26H42N2NaO37S5
CAS No.	9041-08-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 20 mg/mL, Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Furue MK, et al. Heparin promotes the growth of human embryonic stem cells in a defined serum-free medium. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 9;105(36):13409-14. 2. Zhu C, et al. Heparin Increases Food Intake through AgRP Neurons. Cell Rep. 2017 Sep 5;20(10):2455-2467. 3. Humphries DE, et al. Nature, 1999, 400(6746), 769-772. 4. Jin L, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(26), 14683-14688.

文献引用

1. Zhu H, Liu X, Wang X, et al.Gβγ subunit inhibitor decreases DOM-induced head twitch response via the PLCβ/IP3/Ca2+/ERK and cAMP signaling pathways.European Journal of Pharmacology.2023: 176038.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Heparin sodium salt 9041-08-1 Autophagy Metabolism Proteases/Proteasome Factor Xa Thrombin 肝素钠 Sodium heparinate Heparin sodium Inhibitor inhibitor inhibit

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